難しい決断

生活支援施設の愛する人を配置するという決定は、頻繁に不可避に難しいものがある。選択肢は絶対に必要になることがありますにもかかわらず、強制的に自分たちの配偶者や親の決定は、しばしば罪悪感の圧倒的な感覚を感じているようにします。

時間は、私は生活支援にパーキンソン病に苦しんでいる母を、配置を決定するために来た時、私はそれは両方の母と私にとって最高の決断だった看護師として知っていた。すべて同じで、私は、罪悪感の膨大な量を感じたとき、彼女の新しいコミュニティへの母の動きを助ける後、私は家に帰って、私は泣いて、決裂した。

今日は私の母の生活は、施設のマーケティングカウンセラーとしての仕事は - だから私は彼女の毎日を参照してください彼女は優れた医療を受けること直接知っている - まだ私は涙を保持するために失敗した回数がまだあります。

配置を決定する多くの世話人は、生活支援施設の1つをLoveは、彼らはすでに、それらの世話を年間を費やしている場合でも、単純にそれ以上を行うことができますが、何とかそれを失敗していると思います。私は彼女が毎日の仕事と彼女を助けて、長期ケアコミュニティに住んでて持ってきて、彼女の家で他のすべての夜を過ごして3年前、私の母の世話をしていた。私も自分の息子が大学からの彼の夏の家中に多くの負担を緩和し、それを家族の努力をさせることができた。母は家を出ようとして望んでいない、と私は彼女が残していないことを確認することがすべてでした。

しかし、時間が来て、最終的にいることを確認します。秋には私の母は彼女の足を壊したが、彼女は私から怪我を隠した。パーキンソン病は、徐々に、必然的に悪化する難病ですので、私の母のように秋には特に気になります。患者は、しばしば時間の病気の悪影響を最小限に抑えることができる、最終的には介護者から頻繁に、または一定の支援が必要になります。母の下落は、彼女はもはや自分自身で住むことができることを確認してサインした。彼女の医師は彼女の足が壊れていたことを発見したとき、彼は言った、彼女は不確実な点で、この。私の部分は、彼女は子供の私の世話をしていたように、私は私が世話をする能力を持っていなかったことを知っていた彼女の世話をしていたが、今では、彼女は新しい家を見つけることができるように私の責任になった彼女のように彼女のパーキンソン病が進行する。

は去らなくてはならない項目です。

しかし、時間が来て、最終的にいることを確認します。秋には私の母は彼女の足を壊したが、彼女は私から怪我を隠した。パーキンソン病は、徐々に、必然的に悪化する難病ですので、私の母のように秋には特に気になります。患者は、しばしば時間の病気の悪影響を最小限に抑えることができる、最終的には介護者から頻繁に、または一定の支援が必要になります。母の下落は、彼女はもはや自分自身で住むことができることを確認してサインした。彼女の医師は彼女の足が壊れていたことを発見したとき、彼は言った、彼女は不確実な点で、この。私の部分は、彼女は子供の私の世話をしていたように、私は私が世話をする能力を持っていなかったことを知っていた彼女の世話をしていたが、今では、彼女は新しい家を見つけることができるように私の責任になった彼女のように彼女のパーキンソン病が進行する。

いくつかの母を尊重し、で、彼女は医師の指示の認識とその理由を意識し生活支援施設に入るためだったという点で、私は幸運にされている。子供たちとその一方でアルツハイマー病患者の配偶者は、多くのこのような事実を否定して年か月以上もを過ごすが、生活支援のオプションを選択すると、責任の全重量を負担する必要があります。通常、これは患者が既に病気や可能性が高い展示不安症状の数の高度な段階に達しているアルツハイマー病患者のための生活支援施設を模索する時に。介護者は、生活支援を検討する時間であることを決定した場合、患者はすでに、ドレッシング、シェービング食べて、さらにバスを使用して助けが必要になることがあります。おそらく患者は介護は、それらを傷つけることを望む、そのインスタンスの確信して、妄想となっている。これらは、パーキンソン病と同じように、アルツハイマー病のすべての一般的な症状であり、このような症状は徐々に悪くなります。そのアルツハイマー病などの段階に達しており、患者は生活支援施設は、正入力する必要があることを認識する。残念ながら、私は彼らの親や配偶者実際には子供だけやアルツハイマー病患者の配偶者ultimately決定をすることができる場合には、生活支援コミュニティを入力してその必要性を納得させることができると思う多くの人々を満たしている。

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いくつかの母を尊重し、で、彼女は医師の指示の認識とその理由を意識し生活支援施設に入るためだったという点で、私は幸運にされている。子供たちとその一方でアルツハイマー病患者の配偶者は、多くのこのような事実を否定して年か月以上もを過ごすが、生活支援のオプションを選択すると、責任の全重量を負担する必要があります。通常、これは患者が既に病気や可能性が高い展示不安症状の数の高度な段階に達しているアルツハイマー病患者のための生活支援施設を模索する時に。介護者は、生活支援を検討する時間であることを決定した場合、患者はすでに、ドレッシング、シェービング食べて、さらにバスを使用して助けが必要になることがあります。おそらく患者は介護は、それらを傷つけることを望む、そのインスタンスの確信して、妄想となっている。これらは、パーキンソン病と同じように、アルツハイマー病のすべての一般的な症状であり、このような症状は徐々に悪くなります。そのアルツハイマー病などの段階に達しており、患者は生活支援施設は、正入力する必要があることを認識する。残念ながら、私は彼らの親や配偶者実際には子供だけやアルツハイマー病患者の配偶者ultimately決定をすることができる場合には、生活支援コミュニティを入力してその必要性を納得させることができると思う多くの人々を満たしている。

悲しみを配合されていることの高度な段階に達している患者アルツハイマー病が多く、最近の経験とその周辺の意識を失うも、その介護者およびその他の愛する人たちの認識を失う可能性があります。このため、患者はおそらく移動に混乱され、子供や配偶者生活支援にそれらを置くことの責任者の苦しみを知らない。私は同様に、人々はいつでも泣いて開始します。うつ病は、不安、罪悪感に起因する、時には深刻化。

しかし、1つは、罪悪感を減少させるためにできることがいくつかあります。私の場合では、毎日母訪問に加えて、私はいつも彼女は自分の部屋で新鮮な花を持っていることを確認してください。彼女ができたとき、彼女は、彼女の庭に多くの時間を費やし花が、彼女はすべての時間を庭のビットを体験するのに役立ちます。

日曜日には、私は彼女の朝早くバック夜の彼女の生活支援施設に彼女を服用を選んで、自分の家で母と一緒に一日を過ごす。私は一週間欠場することはしてみてください。

その向こうのことには利点が生活支援施設に支払うの自分を思い出させるのに役立ちます。私の母が存在するコミュニティでの作業は、私は感謝していますこれらの利点は、にいくつかの追加の洞察力を私に提供しています。ケアの物理的側面 - - 継続的ケアのコミュニティ、常に重要な社会的な側面があるのは明らかに加え。私の母は、も施設に入る前に、非常に反社会的で、私も、彼らは彼女の部屋の彼女を取得することができないだろうことはスタッフとの友好の賭けを行った。年半の3人と、私は、その賭け勝っていた半年前に、スタッフの一部に多くの永続化した後、彼らは最終的にイベントに参加して彼女を得た。